Faits Progeria - conditions génétiques rares: Top 10 des Faits 0
Progeria est l'une des conditions les plus rares génétiques dans le monde où un enfant normal commence le vieillissement rapide après qu'il ou elle est d'un an. Le processus de vieillissement est similaire à celle d'une personne âgée que dans ce cas il est accéléré. Ironie du sort, il n'est pas transmis de génération en génération, mais plutôt qu'il se produise est naturel étant donné, il ya eu aucun rapport de deux enfants de mêmes parents biologiques avoir souffert.
Top 10 des Faits Progeria
Faits Progeria
Jusqu'à présent, il est estimé qu'au moins un enfant de 8 millions de naissances aura Progeria. Quelques-uns des faits qui entourent cette Progeria maladie génétique rare sont énumérés ci-dessous.
1. Espérance de vie moyenne
La plupart des enfants atteints de progeria vivre jusqu'à l'adolescence à la vingtaine d'années.
2. Premiers symptômes Progeria
Le premier signe est la sclérodermie qui est une maladie de peau qui indique une incapacité à se développer.
3. Lorsque les symptômes Progeria Arrivée
Patients Progeria commencerez à remarquer les symptômes lorsque l'enfant est d'environ 18-24 mois dans lequel les signes et les symptômes progressent avec l'âge.
4. Plusieurs autres symptômes
L'enfant aura la peau ridée, souffrent de l'athérosclérose, une mauvaise vue, la perte de cheveux, l'insuffisance rénale ainsi que les problèmes cardio-vasculaires.
5. Dégénérescence appareil locomoteur
Un enfant peut Progeria souffrent de dégénérescence musculo-squelettiques où il ya perte de muscle et la graisse du corps, souffrent de luxation de hanche qui ne sont pas fréquentes chez les personnes âgées.
6. Développement mental n'est pas affecté
D'autre part, la condition génétique ne pas interférer avec le moteur normal et le développement mental.
7. Comment Progeria Diagnostiqué
Le critère habituel pour cette condition est un test génétique qui permet de vérifier mutation LMNA qui affirment la condition Progeria.
8. Traitements Progeria
Jusqu'à présent, il n'existe aucun traitement qui a prouvé son efficacité et même les quelques tentatives faites pour remédier à cette maladie génétique rare ont été d'améliorer l'état de l'enfant Progeria.
9. Progeria Research
Les chercheurs médicaux ont essayé le traitement par hormone de croissance, quelques médicaments anti-cancéreux et un médicament connu sous le nom pravastatine, qui est connu pour abaisser le taux de cholestérol et de prévenir le développement de l'hypercalcémie.
10. Nombre actuel de cas de Progeria
Aujourd'hui, il existe environ 80 cas découverts de Progeria sur la terre.
Faits Progeria
La plupart des conditions mutations génétiques ont pas de traitement particulier, mais plutôt des interventions pour gérer leurs symptômes. Il est important de noter que peu importe la façon dont les enfants âgés de Progeria ressembler si elles sont encore 2 ans ils vous feront toutes les choses un enfant de 2 ans ne
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